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如何分离和鉴定土壤中的固氮微生物
1、制备选择性培养基：根据需要分离的目标菌群，制备含有合适选择性因子的培养基。对于固氮微生物，可以使用含有低氮源但富含碳源的培养基，如碳酸铵盐培养基。
2、首先涉及的培养基要缺氮，然后放进一个完全封闭的容器内，容器内只充进一些氮气培养。如果最终长出菌来，那么一定是能够固氮的，然后再将这些菌分离，因为可能有菌会自己产生氮然后利用。
3、土壤中自身固氮菌的分离与培养划线方法如下：平板划线分离法，是用接种环在平板培养基表面通过分区划线而达到分离微生物的一种方法。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次做“由点到线”的稀释而达到分离的目的。
4、取少量的土壤在培养基上培养，经过多次分离后得到一些细菌，再接种在另外的培养基上（这个培养基中加碳源、水、无机盐、不含氮的有机物）在无氧的条件下培养。最后经过多次分离，多次培养，就可以分离得到厌氧固氮菌。
5、制作一个完全不含氮的培养基，接种上微生物。因为只有固氮菌能固定必需的氮元素，其它细菌都会因为缺少体内必须的氮元素而死亡，这样剩下的就是能够固氮的微生物了。
氯仿熏蒸法测土壤微生物生物量碳实验目的
等养分循环密切相关，其变化可反映土壤耕作制度和土壤肥力的变化以及土壤的污染程度。氯仿熏蒸过土壤后，土壤微生物细胞破裂后永恒硫酸钾浸提出的碳，可以在一定程度上表征土壤微生物的生物量。
氯仿熏蒸对芳基硫酸酯酶纯酶有较强的抑制作用，熏蒸12h时的抑制作用最强，氯仿熏蒸处理能显著增强土壤芳基硫酸酯酶活性，增幅为25%～454%。传统的熏蒸土壤24h的时间过长，由拟合方程计算出的理论最适熏蒸时间为16～17小时。
实验目的 了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。实验原理 测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。
土壤样品的采集与制备的实验原理
1、样品采集与制备 吸附试验采用的土壤样品为黄河花园口采集的三种不同的河流沉积物样品，分别为粉土、细砂和粗砂。将土壤样品经过风干、除杂、筛分，并测定各种相关理化参数（见表3-2）。
2、对多点采集的土壤先全部混匀，然后用四分法逐次减少样品的数量，直至剩下0千克左右，将多余的土壤弃去。
3、土壤样品用HNO3—HF—HClO4混酸体系消化后，将消化液直接喷入空气—乙炔火焰。在火焰中形成的铜的基态原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。测得试液吸光度扣除全程序空白吸光度，从标准曲线查得铜的含量。
4、．确定采样部位和深度：采样部位和深度要根据耕层厚度，确定采样的深度，一般取样深度0-20厘米。
怎样从土壤中筛选微生物
1、您好，筛选土壤中的细菌的步骤如下： 查阅资料，了解你要分离的菌种的生长培养特性，有针对性地采集样品。
2、**采集土壤样品**：选择可能有淀粉分解菌存在的土壤区域进行采样。这些区域可能包括公园、农田、森林等富含有机质的场所。 **选择培养基**：选择一个适合微生物生长的培养基，并加入淀粉作为唯一碳源。
3、取出50ul富集培养菌液涂板，挑取单菌落在试管中富集培养。
4、首先，去除土壤中的石块和植物组织，然后添加一定量的无菌水，将土壤稀释并充分混合。之后，通过一系列的稀释步骤，将土壤中的微生物分散成单个细胞。最后，通过平板涂布法或稀释涂布法将分散的微生物接种在特定的培养基上。
5、实验目的：从土壤样品中筛选出具有耐抗生素特性的微生物。实验步骤：样品收集和处理：a. 选择不同来源的土壤样品，例如农田、公园或草地等。b. 用消毒过的工具收集土壤样品，并将其存放在干燥无菌容器中。
6、步骤： 配制选择性培养基。 秤过筛农土 1克置入9毫升生理食盐水中，充分震汤混合，接著作10倍连续稀释至适当的稀释度。 取0.1毫升稀释液涂抹於不同的选择性培养基平板上。
有没有测定土壤中微生物数量的标准方法啊?
1、第将土壤浸出液梯度稀释，取一定稀释度的溶液，涂平板，培养后，数菌落数。第将菌落数乘上稀释倍数，即可得到1g土壤中该微生物的数量。
2、取一定重量的土壤，称取1g，置于100ml无菌水中，充分振荡，然后离心，取上清液，就得到土壤浸出液（可以看做土壤中的微生物全部转移至水中）。
3、涂平板或倾注平板（计数放线菌和真菌要用选择培养基），每个稀释度2~3个重复，培养后数菌落数，然后乘上稀释倍数，就可得到1g湿土壤中该微生物的数量，1g干土壤中该微生物的数量再将前面结果除以干土百分比。
4、显微镜直接计数法和稀释平板计数法是测定微生物数量的常用方 法。直接计数法中常用的是显微镜直接计数法，这种方法是先将待 测样品制成悬液，然后取一定量的悬液放在显微镜下进行计数(图1- 3-1)。
到此，以上就是小编对于土壤微生物研究原理与方法课后答案的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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