稀释土壤样品（稀释土壤样品的原理）-湖南省土壤肥料研究

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首先，准备好烧瓶，试管等工具。其次，把10g土壤放到烧瓶中，再加入90ml的水，就得到得10%的浓度的稀释液。然后，取1ml10%的浓度的稀释液，加到9ml水中，就是1/(1+9)=10%，就得到了稀释10倍的稀释液。

接种：将制备好的土壤稀释液分别涂布在含有上述抗生素的选择培养基上，每种培养基做三个重复。培养：将涂布有土壤稀释液的选择培养基放入恒温箱中，在28℃左右的温度下培养3-5天。

配制牛肉膏蛋白胨培养基：配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基500ml （用于12个平皿和10支试管斜面）。

土样采集：取10cm左右深层土壤10g备用。制备土壤稀释液：称取土壤1g，放入有99mL无菌水的三角瓶中，振荡均匀，即为稀释10－2的土壤悬液。

（2）接种稀释水制备方法：取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量生活污水为1～10mL；表层土壤浸出液为20～30mL；河水、湖水为10～100mL。

1、配制适合酵母菌的选择培养基，如麦芽汁培养基、YPD培养基；土壤中微生物很多，需要对土壤样品进行梯度稀释。

2、酵母菌的培养与分离 l、集菌：将待分离的土样和葡萄叶各称取10g，不需冲洗直接放入90ml无菌水三角瓶，振荡10min，取上清液接种于马铃薯葡萄糖培养液管中，置28-30℃，培养1-2d，可见培养液变混浊。

3、首先用灭菌水稀释土壤，充分摇匀，就可以用玻棒蘸取土壤溶液，在经过灭菌的特制培养基培养皿上划线，然后进行培养。一般我们培养细菌和酵母菌用LB培养基，青霉菌用PDA培养基，其他的没坐过不太清楚。

4、放线菌分离：取土样1g，加入99ml无菌水中，震荡5min，制成10-2 土壤稀释液，再取0.5ml 10-2 土壤稀释液加入5ml无菌水中，制成10-3 土壤稀释液，以此类推··· ···。

5、从土壤中分离获得抗生素产生菌的步骤如下：土壤处理：将待处理的土壤样品置于无菌研钵中，研磨成细粒状，然后称取500mg于无菌三角瓶中，加入200ml无菌水，摇匀，放置30min。

1、g稀释10倍加90mL水。10g土壤放到烧瓶中加入90ml的水，就得到得10%的浓度的稀释液，稀释10倍的意思是得到的溶液浓度为初始浓度的1/10，10mL+90mL＝100mL/10mL＝10倍。

2、制备土壤稀释液的步骤如下：用小天平称分别称取少时潮湿的菜园土和风干的菜园土各10克，置于90毫升含玻璃珠的无菌水中，震荡10分钟，静置30秒后，即得1号土壤原液。

3、粉末状固体物质稀释十倍就是加入10份水即可。十倍稀释是用水将8mL浓硫酸稀释至1000mL，用时再取一定量，如10mL，用水稀释至100mL即可，这样的操作在化学试剂的配制、保存、使用过程中是经常的做法。

4、十倍。计算很简单，直接用100除以10就可以得出结果，结果是10，所以10克土壤被100毫升的水稀释了10倍。稀释，是出自化学术语，是指在溶液里面添加溶剂，将溶液浓度变低的意思。稀释用在感情里面，就是把情绪变淡的意思。

5、土样采集：取10cm左右深层土壤10g备用。制备土壤稀释液：称取土壤1g，放入有99mL无菌水的三角瓶中，振荡均匀，即为稀释10－2的土壤悬液。

6、生化稀释10倍稀释：在不考虑溶液与水体积微弱的干扰情况下，以溶质为参照物，液相中的溶质变成原来的十分之一，即理解为10被稀释。如1L溶液中含有的溶质量为10g，10倍的稀释定义就是将该溶液与9L水混合。即得到10倍稀释。

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